PLGA 简介

　　作为当前热推的生物可降解材料，PLGA 已被FDA 和欧洲药品管理局批准用作手术缝合线、组织工程以及注射用微球、埋植剂、凝胶等制剂的药用辅料；PLGA 作为应用度较高的生物可降解材料，是目前临床上可注射缓控释注射剂中应用最广泛的辅料之一。

　　通过调节PLGA 自身2 种单体的比例、相对分子质量和黏度等物理化学性质，可影响PLGA 在体内的降解速率，进而影响缓控释注射剂的包封率、载药量和释药周期等重要质量参数，最终实现以可控的方式使所载药物达到持续长效释放的目的。

　　传统的PLGA 制备方法包括开环聚合法[20—21]、直接聚合法[22]。

　　开环聚合法是目前较为常用、应用也较成熟的PLGA 合成法，分为开环无规共聚和开环均聚，前者合成无规共聚物，虽可通过控制不同的投料比例来合成不同组成的PLGA，但所得产物的无规程度和组成重现性难以控制；

　　后者合成交替共聚物，这种PLGA 具有结构规整和降解性能稳定的优点，但这种方法由于制备工艺复杂而不适合进行工业化生产。

　　与开环聚合法不同，直接聚合法是通过溶液缩聚或熔融缩聚来制备PLGA 共聚物的，溶液缩聚由于使用了大量有机溶剂而具有高污染和提纯困难的缺陷，熔融缩聚则凭借简单经济的工艺路线成为相关研究的主流，目前熔融缩聚的研究热点方向是制备相对分子质量较高和结构可控的PLGA[23]。